Ак мочевого пузыря (РМП) остаётся серьёзной клинической проблемой, характеризующейся высокой частотой рецидивов и изменчивым ответом на иммунотерапию и химиотерапию. В недавних исследованиях была описана роль модификации РНК по Ш-метиладенозину (m6A) в регуляции различных клеточных процессов, включая прогрессирование опухоли и резистентность к терапии. В данном обзоре рассматривается влияние m6A-метилирования на патогенез РМП с особым акцентом на роль факторов пути m6A и m6A-модифицированных РНК в опухолеобразовании, пролиферации, инвазии и миграции. Кроме того, анализируются механизмы m6A-опосредованной резистентности к химиотерапии, в том числе однонуклеотидные полиморфизмы в мотивах, связанных с m6A. Значительные успехи в высокопроизводительном анализе m6A-метилирования позволили разработать новые m6A-ассоциированные биомаркеры для оценки рисков и ранней диагностики РМП, прогноза рецидива рака и ответа на лечение. В данной работе также приводятся перспективы применения m6A-ориентированной молекулярной диагностики при РМП.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации