Никотинамидадениндинуклеотид и его производные (окисленные и восстановленные формы) – NAD+, NADP+, NADH, NADPH – выполняют важную роль в метаболизме клеток, выступают в качестве субстратов или кофакторов для большого числа ферментов, участвующих в регуляции репликации, репарации ДНК, поддержании гомеостаза кальция в клетках, биосинтетических процессах и механизмах энергопродукции. Нарушение соотношения окисленных и восстановленных форм пиридиновых нуклеотидов сопровождает развитие окислительного и редуктивного стрессов, которые вносят существенный вклад в повреждение клеток и индукцию адаптивных реакций. В настоящее время исследователи используют большое число протоколов, ориентированных на количественную или качественную оценку пула пиридиновых нуклеотидов, однако все они имеют свои ограничения и особенности, связанные с процессами пробоподготовки, полнотой оценки спектра метаболитов, сложностью интерпретации данных. Измерение концентраций пиридиновых нуклеотидов актуально при изучении патофизиологических механизмов регуляции функций клеток и межклеточной коммуникации. Особую актуальность это имеет при изучении механизмов пластичности центральной нервной системы в норме и при патологии, так как существенные изменения пула пиридиновых нуклеотидов в клетках регистрируют при нарушениях развития головного мозга, нейродегенерации, естественном старении. Простые и надежные неинвазивные методы измерения уровня NAD+ и NADH необходимы для оценки состояния клеток головного мозга как в клинических, так и в исследовательских целях. Цель обзора – проанализировать в сравнительном аспекте основные методы измерения уровней окисленных и восстановленных пиридиновых нуклеотидов в клетках и сформулировать ключевые принципы их выбора для корректной интерпретации полученных данных, в том числе при изучении центральной нервной системы.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation