Согласно современным представлениям, нейровоспаление и периферические иммунные нарушения играют ключевую роль в развитии болезни Паркинсона (БП), одного из наиболее распространенных и тяжелых нейродегенеративных заболеваний. Вместе с тем, как меняются клеточно-молекулярные иммунные показатели при развитии и прогрессировании БП, известно мало. Работа посвящена анализу популяций иммунных клеток (моноцитов, Т- и В-клеток и их субпопуляций), экспрессии толл-подобных рецепторов (TLR) и спонтанной и индуцированной митогенами продукции про- и противовоспалительных цитокинов в периферической крови пациентов со стадиями II и III идиопатической БП и здоровых лиц. Показано, что особенностями II стадии БП является снижение количества CD3+ Т-клеток,повышение экспрессии TLR2 на CD4+CD25+ Т-регуляторных клетках, а также увеличение спонтанной продукции клетками периферической крови провоспалительных цитокинов IFNγ и IL-17A по сравнению со здоровыми лицами. Для III стадии БП характерно снижение продукции индуцированного митогенами IFNγ. Относительное количество CD19+CD25+ В-регуляторных клеток у пациентов с БП было повышено нeзависимо от стадии. Таким образом, полученные результаты указывают на существующие различия клеточно-молекулярных иммунных показателей у здоровых лиц и у пациентов с БП, которые зависят от стадии заболевания. Полученные данные являются важными для понимания молекулярных основ развития БП ипрогноза ее течения, выделения биомаркеров тяжести заболевания и возможного применения новых методов лечения в зависимости от стадии заболевания.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation